Má ojedinelú chorobu. Táto žena nemá vrásky, no zostáva jej len niekoľko rokov života

Nikoleta Kottešová

Foto: usnplash

Žene diagnostikovali zničujúcu chorobu, pri ktorej sa ľuďom nevyskytujú vrásky. Zostáva jej však len niekoľko rokov života.

Článok pokračuje pod videom ↓

Portál Tyla napísal, že Claudia Sultan mala len 27 rokov, keď jej oznámili zdrvujúcu diagnózu sklerodermia. Toto nezvyčajné autoimunitné ochorenie je príčinou tvrdých, zhrubnutých oblastí kože a niekedy aj problémov s vnútornými orgánmi a s cievami. Teraz už 37-ročná Claudia žije v dôsledku tohto ochorenia v neustálych bolestiach.

Zdrvujúca choroba

Pred desiatimi rokmi jej bola stanovená diagnóza, ktorá sa začala po tom, ako si všimla, že jej ruky chytajú modrú farbu. Claudia povedala pre Femail: „Práve som na chvíľu vyšla von, vrátila som sa späť a všimla som si, že mi prsty pulzujú bolesťou a z modrej farby sa zmenili na červenú, a potom na bielu.“ Spočiatku jej bola nesprávne diagnostikovaná Raynaudova choroba, ktorá môže spôsobiť, že niektoré časti tela sú necitlivé a studené. Keď zistila, že nie je schopná pohnúť rukami nad hlavou, bola jej diagnostikovaná sklerodermia.

Obmedzená dĺžka života

Osoby s týmto ochorením môžu mať skrátenú priemernú dĺžku života o 10 až 15 rokov. Claudia sa vyjadrila: „V súčasnosti je to veľmi ťažké. To, že mi povedali, ako dlho budem ešte žiť, ma veľmi zničilo a úplne zlomilo. Nikdy predtým som nepočula o sklerodermii a okamžite som si ju vygooglila. Priala by som si, aby som namiesto sklerodermie mala vrásky,“ povedala.

„Cítila som sa uväznená vo svojom tele a odlúčená sama od seba. Akoby som sa jedného dňa zobudila a bola úplne iným človekom.“ Príčiny sklerodermie stále nie sú objasnené, napriek tomu, že podľa austrálskej organizácie Scleroderma Australia trpí týmto ochorením približne 6 000 Austrálčanov. Priateľ odporučil Sultanovej liečbu, ktorá dokázala zmierniť jej príznaky na polovicu, ale, bohužiaľ, v roku 2018 utrpela relaps, keď sa choroba zamerala na jej pľúca.

@claudia.sultan @Redbubble #sclerodermaawareness #australia #sydney ♬ Unstoppable – Sia

Neustále bojuje

Claudia teraz trávi svoj čas zvládaním tohto ochorenia. „Musela som sa postaviť svojej neistote a prestať pochybovať a porovnávať sa s ostatnými. Musela som odmietnuť negatívne myšlienky a nájsť šťastie v maličkostiach. Bolo to veľa pokusov a omylov,“ povedala.

„Teraz ide o to, aby som svoj stav zvládla čo najlepšie.“ Sultanová o svojich skúsenostiach napísala aj knihu s názvom Život s neistotou. V Austrálii, kde sa v roku 2022 dostala do užšieho výberu na literárnu cenu austrálskeho premiéra, sa jej dostalo veľkého uznania. Odhaduje sa, že v Spojenom kráľovstve žije 12 000 ľudí so sklerodermiou, hoci na diagnózu musia čakať v priemere tri roky.

@claudia.sultan♬ The Hustle – Van McCoy

Najnovšie články