Rodičia, ktorí veľmi túžia po dieťatku, si neželajú nič iné, len aby bolo zdravé. Niekedy sa však priania nesplnia a vy musíte bojovať s tým, že vaše dieťa trpí. To však neznamená, že jeho život nemôže byť plnohodnotný.
Taký je aj prípad rodičov, ktorí v 20. týždni tehotenstva zistili, že ich dieťatko trpí fibróznou hemiméliou, ktorá spôsobila deformáciu nohy. Ako uvádza portál Daily Mail, odhaduje sa, že sa to vyskytuje u jedného z 25 000 pôrodov. Penny Lundin sa narodila v Štokholme vo Švédsku, rodičom Angelice a Mikaelovi. Tí museli urobiť len rok po pôrode veľmi ťažké rozhodnutie.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Nedalo sa robiť nič iné
Keďže Penny mala veľmi slabú nohu a členok a nemohla sa vyvíjať ani podrobiť liečbe, nohu jej museli nechať amputovať, keď mala 13 mesiacov. Táto operácia jej však zmenila život k lepšiemu. Teraz hrá futbal, chodí na hodiny tanca a pláva, vďaka špeciálnej protéze. Jej matka tvrdí, že je naozaj veľmi pozitívna a práve to jej dodáva silu. „Narodila sa ako šťastné dieťa, takže ju určite budeme povzbudzovať, aby každý deň verila v samu seba. Naučila nás však veľa o živote,“ povedala.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Nevedela, ako bude žiť
„Naučila ma nehanbiť sa za to, že sme odlišní a že práve to je dobrá vec. Pozitívnosť pochádza z bezpečného prostredia a milujúcej rodiny.“ Keď manželia Lundinovci v roku 2014 zistili, že budú mať dieťa, boli nadšení. Ich radosť sa však zmenila na smútok v 20. týždni tehotenstva, kedy im povedali, že ľavá noha a chodilo ich dcéry sa nevyvíjajú správne. Keďže predtým Angelica nič o tomto stave nevedela, nebola si istá či bude niekedy žiť jej dcéra plnohodnotný a šťastný život.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Bolo to jedno z najťažších rozhodnutí
Väčšinou nie je známe, prečo sa táto vada vyskytuje. Predpokladá sa však, že je spôsobená nejakou zlou aktiváciou génov. Liečba pritom závisí od závažnosti prípadu. Po intenzívnych konzultáciách sa rozhodli, že Penny ľavú nohu amputujú. „Bolo to jedno z najťažších rozhodnutí, aké sme kedy urobili. Ale čím viac som čítala, čím viac som komunikovala s rodinami, ktoré s tým mali skúsenosť, tým viac som bola presvedčená, že to musíme urobiť.“
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Chce ľudí informovať
Jej operácia prebehla hladko, hoci rodičia tvrdia, že bolo veľmi ťažké ju sledovať v nemocnici. Bola veľmi maličká, preto nemohla hovoriť, ako sa cíti. Napriek tomu začala chodiť len osem týždňov po operácii. Teraz zdieľa cestu svojej dcéry na Instagrame, kde má už viac ako 46-tisíc sledovateľov. Angelica dúfa, že takto rozšíri povedomie o jej stave a pomôže ostatným rodičom a rodinám, ktorých sa to týka. Povedala tiež, že Penny ju každý deň inšpiruje.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Keď čakali Penny, bolo veľmi ťažké nájsť niečo o jej stave na sociálnych sieťach. Práve preto sa Angelica rozhodla, že bude informovať ďalších ľudí a zodpovedať všetky otázky, ktoré dostáva od rodín, ktoré sú v podobnej situácii. „Tiež si myslím, že je veľmi dôležité im ukázať, že to, čo Penny stratila s nohou, nahradila nezávislosť.“ Jej rada ostatným rodinám je, aby sa pokúsili naučiť toľko, koľko sa len dá a aby boli schopní odpovedať na všetky otázky ich dieťaťa.
Nahlásiť chybu v článku