Rodičia sa na neho po pôrode nemohli ani pozrieť. Narodil sa so zriedkavým syndrómom, teraz má 36 a vyzerá takto

Hyriaková Kristína

Foto: Instagram (jonolanc)

Život so sebou prináša mnohé útrapy a len zriedka sa stáva, že s nimi dokážeme niečo urobiť my sami. Taký je aj príbeh Jona Lancestera, ktorý sa narodil so syndrómom TCS, ktorý postihuje kosti a tkanivá v tvári.

Článok pokračuje pod videom ↓

Rozhovor s ním priniesol kanál Ladbible TV, ktorý má už viac ako 2 milióny pozretí. Jono Lancester zostal sám hneď po narodení. Rodičia ho dali na adopciu po pár dňoch, pretože obaja sa zhrozili z toho, ako vyzerá. Pár týždňov na to si ho adoptovala jeho náhradná matka, ktorá sa do neho zamilovala, a tak sa stal členom milujúcej rodiny. Napriek tomu, že mu dali toľko lásky, koľko vedeli, Jono sa na seba nemohol ani pozrieť. Pomohol mu jeho priateľ Ben, ktorý mu vybavil aj prácu a vždy ho motivoval.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Jono Lancaster (@jonolanc)

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Jono Lancaster (@jonolanc)

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Jono Lancaster (@jonolanc)

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Jono Lancaster (@jonolanc)

Jeho život sa zmenil

V práci si dokonca našiel aj priateľku, ktorá mu povedala, že jeho tvár je pre ňu úžasná, hoci tomu on sám nechcel uveriť. No od tej chvíle sa pre neho všetko zmenilo a sám seba začal vnímať inak.

Tvár možno zostala rovnaká, no jeho prístup nie, a to bolo dôležité. Obrátil sa preto na sociálne siete, kde zverejnil svoj príbeh a tiež založil aj charitu, ktorá chce podporiť ľudí s TCS syndrómom, aby sa nehanbili a žili život naplno.

Najnovšie články